CAS 2377615-30-8

4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(Triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexayl)hexabenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377615-30-8
分子式C60H36O6
分子量852.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(Triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexayl)hexabenzaldehyde CAS 2377615-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(Triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexayl)hexabenzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2377615-30-8。分子式 C60H36O6，分子量 852.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为852.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(Triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexayl)hexabenzaldehyde），CAS注册编号 2377615-30-8，化学分子式为 C60H36O6，分子量 852.92 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括852.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(Triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexayl)hexabenzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C60H36O6
分子量852.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）43.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109604877 A, 授权公告日 2022-08-27.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(Triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexayl)hexabenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113069705 B, 授权公告日 2015-05-05.
  3. Anderson J P, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(Triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexayl)hexabenzaldehyde" [P]. US Patent, US 10936845 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1456, (10), 6449-6458.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 262, (4), 7451-7466.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(Triphenylene-2,3,6,7,10,11-hexayl)hexabenzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 635, (6), 675-704.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1449, 415-443.

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