CAS 1354486-91-1

Methyl (2S,4S)-4-[(cyclopropylcarbonyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354486-91-1
分子式C10H15NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-[(cyclopropylcarbonyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride CAS 1354486-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2S,4S)-4-[(cyclopropylcarbonyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride，CAS 号 1354486-91-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15NO4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H15NO4 HCl 的（Methyl (2S,4S)-4-(cyclopropylcarbonyl)oxy-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1354486-91-1，分子量为 249.69 g/mol。 依据分子式为 C10H15NO4 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (2S,4S)-4- (cyclopropylcarbonyl)oxy -2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO4 HCl
分子量249.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115343495 A, 授权公告日 2017-03-13.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-[(cyclopropylcarbonyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3951285 A1, 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1353, 6909-6923.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 180, (8), 5568-5574.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S,4S)-4-[(cyclopropylcarbonyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2304, (2), 7551-7571.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1897, 1476-1486.

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