CAS 1354704-81-6

1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354704-81-6
分子式C6H9ClN2O2S
分子量208.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride CAS 1354704-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride，CAS 1354704-81-6），分子式 C6H9ClN2O2S，分子量 208.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1354704-81-6，化学分子式为 C6H9ClN2O2S，分子量 208.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为208.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354704-81-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9ClN2O2S
分子量208.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117894043 B, 授权公告日 2021-11-17.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117417869 A, 授权公告日 2022-11-24.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113080996 B, 授权公告日 2022-11-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 689, (10), 1433-1453.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2451, (3), 8094-8112.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 138, (8), 999-1015.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 147, (6), 3778-3796.

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