CAS 1354705-09-1

3-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354705-09-1
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid CAS 1354705-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid，CAS 1354705-09-1）属于药物标准品。分子式 C10H10N2O2，分子量 190.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354705-09-1 对应的化合物（英文标识 3-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid），化学式 C10H10N2O2，相对分子质量 190.20。 （分子式 C10H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354705-09-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769144 A1, 2025-10-03.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498321 A, 授权公告日 2015-01-16.
  3. 发明人高志强，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109479092 B, 授权公告日 2022-04-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2461, (7), 5611-5627.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 402, (6), 2852-2874.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 555, 8318-8329.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1431, (10), 81-92.

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