CAS 1354706-50-5

3-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354706-50-5
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid CAS 1354706-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354706-50-5 对应的（3-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N2O2，分子量 190.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为190.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C10H10N2O2 的（3-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid），其CAS登记号是 1354706-50-5，分子量为 190.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354706-50-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2
分子量190.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11526802 B2, 2016-09-16.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446595 A, 授权公告日 2025-04-18.
  3. 发明人杨光，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113895306 A, 授权公告日 2022-05-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1700, (9), 5574-5587.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1233, (1), 2806-2809.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)propiolic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 152, 3208-3218.

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