CAS 1354706-27-6

4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354706-27-6
分子式C14H9Cl2N3O2
分子量322.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1354706-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1354706-27-6，分子式 C14H9Cl2N3O2，分子量 322.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1354706-27-6 对应的化合物（英文标识 4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-3-carboxylic acid），化学式 C14H9Cl2N3O2，相对分子质量 322.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括322.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354706-27-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2N3O2
分子量322.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110262152 B, 授权公告日 2019-02-14.
  2. 发明人张德明，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111767477 B, 授权公告日 2021-09-18.
  3. Davis P L, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10526109 B2, 2016-11-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1909, 9127-9149.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1416, 7059-7072.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1881, (1), 3134-3152.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 834, 1593-1612.

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