CAS 1354749-06-6
6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine
| CAS 号 | 1354749-06-6 |
| 分子式 | C12H6Cl2N2O |
| 分子量 | 265.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354749-06-6。分子式 C12H6Cl2N2O，分子量 265.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)oxazolo5,4-bpyridine），CAS注册编号 1354749-06-6，化学分子式为 C12H6Cl2N2O，分子量 265.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括265.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)oxazolo 5,4-b pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H6Cl2N2O |
| 分子量 | 265.09 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117111917 A, 授权公告日 2015-12-02.
- 发明人刘建华，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117984396 A, 授权公告日 2024-02-06.
- 发明人胡光，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(4-chlorophenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111384442 B, 授权公告日 2020-02-15.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2051, (3), 9396-9406.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1846, 3614-3634.
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