CAS 1707581-48-3

5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707581-48-3
分子式C12H6Cl2N2O
分子量265.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 1707581-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 1707581-48-3），分子式 C12H6Cl2N2O，分子量 265.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1707581-48-3 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C12H6Cl2N2O，相对分子质量 265.09。 （分子式 C12H6Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 1707581-48-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6Cl2N2O
分子量265.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924456 A, 授权公告日 2022-02-18.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3218658 A1, 2021-06-02.
  3. Klinger H, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10654154 B2, 2023-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1488, (4), 2223-2247.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1475, (8), 463-490.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 2111, (11), 2607-2630.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1484, (3), 9460-9467.

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