CAS 1354919-84-8

3-Butyl-5-chloro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354919-84-8
分子式C14H14ClFN2O
分子量280.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Butyl-5-chloro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 1354919-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Butyl-5-chloro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 号 1354919-84-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14ClFN2O，分子量 280.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Butyl-5-chloro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），CAS注册编号 1354919-84-8，化学分子式为 C14H14ClFN2O，分子量 280.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括280.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354919-84-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClFN2O
分子量280.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113744091 B, 授权公告日 2020-07-19.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Butyl-5-chloro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109864209 A, 授权公告日 2022-11-19.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Butyl-5-chloro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10392693 B2, 2025-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2399, (11), 7226-7232.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2135, (4), 8370-8393.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Butyl-5-chloro-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 477, 2115-2138.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1649, (11), 2033-2058.

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