CAS 1354919-77-9
5-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 1354919-77-9 |
| 分子式 | C14H15ClN2O2 |
| 分子量 | 278.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 1354919-77-9），分子式 C14H15ClN2O2，分子量 278.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），CAS注册编号 1354919-77-9，化学分子式为 C14H15ClN2O2，分子量 278.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为278.73 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正
应用场景：（5-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 1354919-77-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15ClN2O2 |
| 分子量 | 278.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113558149 A, 授权公告日 2020-10-16.
- 发明人张德明，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117311155 A, 授权公告日 2016-11-03.
- 发明人赵玉洁，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-3-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114324985 B, 授权公告日 2021-04-02.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1912, 2965-2979.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 259, (9), 7951-7969.
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