CAS 338396-37-5
2-[(4-Methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate
| CAS 号 | 338396-37-5 |
| 分子式 | C16H18N2O5S |
| 分子量 | 350.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-[(4-Methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate，CAS 号 338396-37-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18N2O5S，分子量 350.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-Methoxyphenyl)carbamoylphenyl N,N-dimethylsulfamate），CAS注册编号 338396-37-5，化学分子式为 C16H18N2O5S，分子量 350.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括350.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化
应用场景：（2- (4-Methoxyphenyl)carbamoyl phenyl N,N-dimethylsulfamate，CAS 338396-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N2O5S |
| 分子量 | 350.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3410978 A1, 2018-09-13.
- Brown S R, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate" [P]. US Patent, US 11955720 B2, 2020-01-20.
- 发明人陈志强，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Methoxyphenyl)carbamoyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111740082 B, 授权公告日 2023-12-10.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 507, (10), 1476-1481.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 921, 3122-3143.
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