CAS 400079-59-6

(E)-1-(4-((3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)phenyl)piperidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400079-59-6
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-((3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)phenyl)piperidin-4-one CAS 400079-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 400079-59-6 对应的（(E)-1-(4-((3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)phenyl)piperidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H22N2O3，分子量 350.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400079-59-6 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(4-((3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)phenyl)piperidin-4-one），化学式 C21H22N2O3，相对分子质量 350.41。 依据分子式为 C21H22N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（(E)-1-(4-((3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)phenyl)piperidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11441688 B2, 2024-01-08.
  2. 发明人朱建伟，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-((3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)phenyl)piperidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117996989 B, 授权公告日 2016-01-02.
  3. Brown S R, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-((3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)phenyl)piperidin-4-one" [P]. US Patent, US 9260458 B2, 2021-02-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1581, 4446-4470.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1769, (3), 4082-4088.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-((3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)amino)phenyl)piperidin-4-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 2416, 8034-8054.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2350, (2), 9024-9033.

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