CAS 1354932-86-7

5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354932-86-7
分子式C8H4ClNO2S
分子量213.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde CAS 1354932-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde，CAS 1354932-86-7）属于药物标准品。分子式 C8H4ClNO2S，分子量 213.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H4ClNO2S 的（5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 1354932-86-7，分子量为 213.64 g/mol。 依据分子式为 C8H4ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde，CAS 1354932-86-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4ClNO2S
分子量213.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9132550 B2, 2018-06-18.
  2. 发明人张德明，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109902529 B, 授权公告日 2025-11-12.
  3. Fischer A B, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-3-(thiophen-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 10797391 B2, 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 379, (12), 3635-3663.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1600, (3), 2378-2405.

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