CAS 1428139-20-1

(7-Methyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)cyanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428139-20-1
分子式C9H11N5O
分子量205.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7-Methyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)cyanamide CAS 1428139-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(7-Methyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)cyanamide，CAS 1428139-20-1），分子式 C9H11N5O，分子量 205.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(7-Methyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido3,4-dpyrimidin-2-yl)cyanamide），CAS注册编号 1428139-20-1，化学分子式为 C9H11N5O，分子量 205.22 g/mol。 （分子式 C9H11N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1428139-20-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N5O
分子量205.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115626641 B, 授权公告日 2023-11-14.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of (7-Methyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)cyanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116438419 A, 授权公告日 2025-01-12.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (7-Methyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-yl)cyanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114389835 B, 授权公告日 2018-03-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 594, 7411-7430.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 930, 1291-1306.

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