CAS 1354941-40-4

(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354941-40-4
分子式C14H11ClOS
分子量262.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1354941-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1354941-40-4），分子式 C14H11ClOS，分子量 262.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354941-40-4 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C14H11ClOS，相对分子质量 262.75。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClOS
分子量262.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110939920 B, 授权公告日 2022-06-20.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115259375 B, 授权公告日 2021-10-22.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3245915 A1, 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2074, 3522-3548.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1578, 3835-3864.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 641, 4573-4602.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1036, (2), 5901-5928.

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