CAS 732275-91-1

tert-Butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号732275-91-1
分子式C17H22F3NO2
分子量329.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate, 97% CAS 732275-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 732275-91-1 对应的（tert-Butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate, 97%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H22F3NO2，分子量 329.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate, 97%），CAS注册编号 732275-91-1，化学分子式为 C17H22F3NO2，分子量 329.36 g/mol。 依据分子式为 C17H22F3NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 732275-91-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22F3NO2
分子量329.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110326940 A, 授权公告日 2017-07-03.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113876205 B, 授权公告日 2025-10-16.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115911046 A, 授权公告日 2017-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1642, (3), 1168-1171.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 938, 2002-2009.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate, 97% Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2265, (11), 3004-3025.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2168, (8), 7343-7349.

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