CAS 1354941-60-8

(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354941-60-8
分子式C17H15ClO2
分子量286.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1354941-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1354941-60-8），分子式 C17H15ClO2，分子量 286.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1354941-60-8 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C17H15ClO2，相对分子质量 286.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为286.75 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1354941-60-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClO2
分子量286.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114193910 B, 授权公告日 2015-08-03.
  2. 发明人唐晓军，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889803 A, 授权公告日 2020-09-27.
  3. 发明人何建平，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110199549 A, 授权公告日 2018-12-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2465, 3921-3924.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 980, (4), 9390-9398.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2053, (8), 6361-6366.

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