CAS 358343-53-0

(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号358343-53-0
分子式C17H15ClO2
分子量286.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 358343-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 358343-53-0）属于药物标准品。分子式 C17H15ClO2，分子量 286.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H15ClO2 的（(2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 358343-53-0，分子量为 286.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为286.75 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：从实际应用出发，（CAS 358343-53-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClO2
分子量286.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10856794 B2, 2021-01-09.
  2. 发明人胡光，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117361946 A, 授权公告日 2019-06-21.
  3. Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3200771 A1, 2022-01-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 105, (3), 349-375.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 655, (8), 5571-5596.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2-Chlorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2380, (11), 8451-8480.

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