CAS 1354942-34-9

(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354942-34-9
分子式C16H12Cl2O
分子量291.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1354942-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1354942-34-9）属于药物标准品。分子式 C16H12Cl2O，分子量 291.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1354942-34-9，化学分子式为 C16H12Cl2O，分子量 291.17 g/mol。 依据分子式为 C16H12Cl2O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O
分子量291.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115683260 B, 授权公告日 2018-07-25.
  2. Mueller T, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10606312 B2, 2019-09-23.
  3. Kumar R, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10910255 B2, 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 302, (9), 1541-1569.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 633, (2), 1226-1235.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 987, (2), 4909-4937.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1760, (2), 3242-3272.

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