CAS 1354942-36-1

(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354942-36-1
分子式C16H16OS
分子量256.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1354942-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1354942-36-1）属于药物标准品。分子式 C16H16OS，分子量 256.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1354942-36-1 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C16H16OS，相对分子质量 256.36。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16OS
分子量256.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10338894 B2, 2025-12-01.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117390953 B, 授权公告日 2015-08-19.
  3. 发明人高志强，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115801312 B, 授权公告日 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2001, (6), 5949-5973.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 345, 7173-7178.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,4-Dimethylphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 580, 9983-9990.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 406, 5617-5633.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...