CAS 1354942-37-2

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354942-37-2
分子式C17H14ClFO
分子量288.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1354942-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1354942-37-2），分子式 C17H14ClFO，分子量 288.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C17H14ClFO）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C17H14ClFO 的（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1354942-37-2，分子量为 288.74 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354942-37-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClFO
分子量288.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10518419 B2, 2020-09-07.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3194829 A1, 2017-12-14.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113638183 A, 授权公告日 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 376, 2393-2418.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1264, (9), 1757-1779.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1253, (8), 594-611.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1248, (2), 3914-3933.

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