CAS 1354950-66-5
4-(Chloromethyl)-1-methoxy-2-[(trifluoromethyl)sulfanyl]benzene
| CAS 号 | 1354950-66-5 |
| 分子式 | C9H8ClF3OS |
| 分子量 | 256.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1354950-66-5 对应的（4-(Chloromethyl)-1-methoxy-2-[(trifluoromethyl)sulfanyl]benzene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClF3OS，分子量 256.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Chloromethyl)-1-methoxy-2-(trifluoromethyl)sulfanylbenzene），CAS注册编号 1354950-66-5，化学分子式为 C9H8ClF3OS，分子量 256.67 g/mol。 （分子式 C9H8ClF3OS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354950-66-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8ClF3OS |
| 分子量 | 256.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10593378 B2, 2024-06-26.
- 发明人王建平，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-1-methoxy-2-[(trifluoromethyl)sulfanyl]benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108399876 B, 授权公告日 2018-02-05.
- 发明人杨光，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-1-methoxy-2-[(trifluoromethyl)sulfanyl]benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109464932 B, 授权公告日 2024-03-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1649, 3583-3607.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 326, (1), 5665-5695.
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