CAS 1354951-82-8
2,6-dichloro-5-(chloromethyl)pyrimidine-4-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1354951-82-8 |
| 分子式 | C5H8Cl4N2O2S |
| 分子量 | 302.01 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,6-dichloro-5-(chloromethyl)pyrimidine-4-sulfonyl chloride，CAS 1354951-82-8）属于药物标准品。分子式 C5H8Cl4N2O2S，分子量 302.01。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为302.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,6-dichloro-5-(chloromethyl)pyrimidine-4-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1354951-82-8，化学分子式为 C5H8Cl4N2O2S，分子量 302.01 g/mol。 依据分子式为 C5H8Cl4N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 302.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF
应用场景：针对化学分析用途，（2,6-dichloro-5-(chloromethyl)pyrimidine-4-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H8Cl4N2O2S |
| 分子量 | 302.01 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3373048 A1, 2016-03-04.
- Nielsen H, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2,6-dichloro-5-(chloromethyl)pyrimidine-4-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3959382 A1, 2016-11-19.
- 发明人赵玉洁，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-dichloro-5-(chloromethyl)pyrimidine-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114334313 B, 授权公告日 2024-03-27.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1617, (3), 6905-6916.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1778, (5), 5870-5893.
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