CAS 103058-64-6

1-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103058-64-6
分子式C11H9Cl2N3O3
分子量302.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid CAS 103058-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid，CAS 103058-64-6），分子式 C11H9Cl2N3O3，分子量 302.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 103058-64-6，化学分子式为 C11H9Cl2N3O3，分子量 302.11 g/mol。 依据分子式为 C11H9Cl2N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 103058-64-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2N3O3
分子量302.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109916828 A, 授权公告日 2016-10-20.
  2. 发明人何建平，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117729370 A, 授权公告日 2025-09-21.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112691085 B, 授权公告日 2023-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1201, 2727-2745.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1336, (9), 8391-8396.

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