CAS 1565797-18-3

2-((1E,3E)-4-(2-Fluoro-6-(methylamino)pyridin-3-yl)buta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1565797-18-3
分子式C17H14FN3OS
分子量327.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1E,3E)-4-(2-Fluoro-6-(methylamino)pyridin-3-yl)buta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-6-ol CAS 1565797-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1E,3E)-4-(2-Fluoro-6-(methylamino)pyridin-3-yl)buta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-6-ol，CAS 1565797-18-3），分子式 C17H14FN3OS，分子量 327.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1565797-18-3 对应的化合物（英文标识 2-((1E,3E)-4-(2-Fluoro-6-(methylamino)pyridin-3-yl)buta-1,3-dien-1-yl)benzodthiazol-6-ol），化学式 C17H14FN3OS，相对分子质量 327.38。 依据分子式为 C17H14FN3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（2-((1E,3E)-4-(2-Fluoro-6-(methylamino)pyridin-3-yl)buta-1,3-dien-1-yl)benzo d thiazol-6-ol，CAS 1565797-18-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14FN3OS
分子量327.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116167246 B, 授权公告日 2022-09-11.
  2. Davis P L, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-((1E,3E)-4-(2-Fluoro-6-(methylamino)pyridin-3-yl)buta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-6-ol" [P]. US Patent, US 10184619 B2, 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1177, (10), 2789-2800.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 963, 8338-8367.

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