CAS 1565796-97-5

2-[(1E,3E)-4-[6-(Methylamino)-3-pyridinyl]-1,3-butadien-1-yl]-6-benzothiazolol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1565796-97-5
分子式C17H15N3OS
分子量309.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(1E,3E)-4-[6-(Methylamino)-3-pyridinyl]-1,3-butadien-1-yl]-6-benzothiazolol CAS 1565796-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(1E,3E)-4-[6-(Methylamino)-3-pyridinyl]-1,3-butadien-1-yl]-6-benzothiazolol，CAS 1565796-97-5）属于药物标准品。分子式 C17H15N3OS，分子量 309.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(1E,3E)-4-6-(Methylamino)-3-pyridinyl-1,3-butadien-1-yl-6-benzothiazolol），CAS注册编号 1565796-97-5，化学分子式为 C17H15N3OS，分子量 309.39 g/mol。 （分子式 C17H15N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：（2- (1E,3E)-4- 6-(Methylamino)-3-pyridinyl -1,3-butadien-1-yl -6-benzothiazolol，CAS 1565796-97-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3OS
分子量309.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110473870 A, 授权公告日 2018-03-15.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-[(1E,3E)-4-[6-(Methylamino)-3-pyridinyl]-1,3-butadien-1-yl]-6-benzothiazolol" [P]. European Patent, EP 3039353 A1, 2022-10-27.
  3. Davis P L, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(1E,3E)-4-[6-(Methylamino)-3-pyridinyl]-1,3-butadien-1-yl]-6-benzothiazolol" [P]. US Patent, US 11776118 B2, 2018-02-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 306, (3), 8341-8367.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 888, (7), 474-501.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(1E,3E)-4-[6-(Methylamino)-3-pyridinyl]-1,3-butadien-1-yl]-6-benzothiazolol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1258, (2), 6850-6879.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1556, (11), 3197-3205.

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