CAS 1418130-85-4

2,5-Dichloro-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)thiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1418130-85-4
分子式C12H9Cl2NO2S
分子量302.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)thiophene-3-carboxamide CAS 1418130-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,5-Dichloro-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)thiophene-3-carboxamide，CAS 1418130-85-4），分子式 C12H9Cl2NO2S，分子量 302.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1418130-85-4 对应的化合物（英文标识 2,5-Dichloro-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)thiophene-3-carboxamide），化学式 C12H9Cl2NO2S，相对分子质量 302.18。 （分子式 C12H9Cl2NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（2,5-Dichloro-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)thiophene-3-carboxamide，CAS 1418130-85-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9Cl2NO2S
分子量302.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109879175 A, 授权公告日 2025-07-09.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111130359 B, 授权公告日 2020-07-06.
  3. Anderson J P, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10056482 B2, 2021-08-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1873, (2), 8788-8811.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2129, 9372-9386.

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