CAS 866010-71-1

2,6-Dichloro-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866010-71-1
分子式C13H17Cl2N3O
分子量302.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dichloro-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]pyridine-3-carboxamide CAS 866010-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,6-Dichloro-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]pyridine-3-carboxamide，CAS 866010-71-1），分子式 C13H17Cl2N3O，分子量 302.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,6-Dichloro-N-2-(piperidin-1-yl)ethylpyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 866010-71-1，化学分子式为 C13H17Cl2N3O，分子量 302.20 g/mol。 依据分子式为 C13H17Cl2N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（2,6-Dichloro-N- 2-(piperidin-1-yl)ethyl pyridine-3-carboxamide，CAS 866010-71-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17Cl2N3O
分子量302.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108189273 B, 授权公告日 2024-11-05.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112623804 B, 授权公告日 2019-08-21.
  3. 发明人黄志刚，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109378730 A, 授权公告日 2022-03-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2211, 6155-6159.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1771, (3), 544-552.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]pyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1610, (6), 7859-7879.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1841, 1914-1934.

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