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CAS 1354954-50-9
2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1354954-50-9
分子式 C14H18F3N3O2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1354954-50-9。分子式 C14H18F3N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1354954-50-9 对应的化合物(英文标识 2,2,2-Trifluoroethyl n-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylcarbamate hydrochloride),化学式 C14H18F3N3O2 HCl,相对分子质量 353.77。
(C14H18F3N3O2 HCl)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质
应用场景: (2,2,2-Trifluoroethyl n- 2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl carbamate hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H18F3N3O2 HCl 分子量 353.77 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人何建平,马晓峰,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110882619 B, 授权公告日 2019-06-28. 发明人朱建伟,徐明华,周伟. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108903655 A, 授权公告日 2018-01-15. 发明人钱学锋,郭海燕,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112612795 B, 授权公告日 2016-06-04.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2012 , 1253, (10) , 6433-6450. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2011 , 861, (5) , 2620-2647.
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