CAS 1354959-67-3

1-{[1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]sulfanyl}-N,N-dimethylformamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354959-67-3
分子式C12H12FN3OS
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]sulfanyl}-N,N-dimethylformamide CAS 1354959-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-{[1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]sulfanyl}-N,N-dimethylformamide，CAS 1354959-67-3），分子式 C12H12FN3OS，分子量 265.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-{1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-ylsulfanyl}-N,N-dimethylformamide），CAS注册编号 1354959-67-3，化学分子式为 C12H12FN3OS，分子量 265.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.31 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354959-67-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3OS
分子量265.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3158567 A1, 2023-04-08.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-{[1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]sulfanyl}-N,N-dimethylformamide" [P]. European Patent, EP 3121071 A1, 2021-04-12.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]sulfanyl}-N,N-dimethylformamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115427899 A, 授权公告日 2024-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1930, (2), 1430-1445.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 918, (10), 5836-5849.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[1-(2-fluorophenyl)-1h-pyrazol-4-yl]sulfanyl}-N,N-dimethylformamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2232, (2), 9121-9135.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1573, 7585-7591.

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