CAS 270086-74-3

n-(4-Fluorophenyl)-2-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号270086-74-3
分子式C12H12FN3OS
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Fluorophenyl)-2-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)thio)acetamide CAS 270086-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(4-Fluorophenyl)-2-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 270086-74-3。分子式 C12H12FN3OS，分子量 265.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （n-(4-Fluorophenyl)-2-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 270086-74-3，化学分子式为 C12H12FN3OS，分子量 265.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 270086-74-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FN3OS
分子量265.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116384955 A, 授权公告日 2020-01-20.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of n-(4-Fluorophenyl)-2-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108112373 A, 授权公告日 2015-05-03.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Fluorophenyl)-2-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113350736 B, 授权公告日 2017-11-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1497, (7), 1947-1977.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 189, (6), 9577-9606.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-Fluorophenyl)-2-((1-methyl-1h-imidazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1829, 3196-3200.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1913, 1592-1616.

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