CAS 1354960-67-0

1354960-67-0 5-Chloro-2,4-difluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354960-67-0
分子式C8H6ClF2NO3S
分子量269.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1354960-67-0 5-Chloro-2,4-difluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide CAS 1354960-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1354960-67-0 5-Chloro-2,4-difluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide，CAS 号 1354960-67-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6ClF2NO3S，分子量 269.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H6ClF2NO3S 的（1354960-67-0 5-Chloro-2,4-difluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide），其CAS登记号是 1354960-67-0，分子量为 269.65 g/mol。 依据分子式为 C8H6ClF2NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354960-67-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF2NO3S
分子量269.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112223239 A, 授权公告日 2019-02-11.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1354960-67-0 5-Chloro-2,4-difluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115065087 A, 授权公告日 2019-11-13.
  3. Williams B T, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1354960-67-0 5-Chloro-2,4-difluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10540804 B2, 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1292, (8), 5667-5682.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 391, 8067-8085.

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