CAS 1354961-22-0

1-[3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354961-22-0
分子式C11H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine hydrochloride CAS 1354961-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354961-22-0。分子式 C11H13N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1354961-22-0 对应的化合物（英文标识 1-3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylethan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H13N3O2 HCl，相对分子质量 255.70。 （分子式 C11H13N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354961-22-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O2 HCl
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9068265 B2, 2017-04-01.
  2. 发明人王建平，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-[3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114094020 A, 授权公告日 2017-11-14.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3506083 A1, 2023-11-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1364, (1), 9267-9287.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2452, (12), 7763-7766.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(3-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1796, (6), 5487-5498.

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