CAS 1239843-15-2

2-Cyclohexyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1239843-15-2
分子式C20H25NO3
分子量327.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclohexyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid CAS 1239843-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyclohexyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1239843-15-2。分子式 C20H25NO3，分子量 327.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Cyclohexyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spirocyclopentane-1,3-isoquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1239843-15-2，化学分子式为 C20H25NO3，分子量 327.42 g/mol。 依据分子式为 C20H25NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1239843-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25NO3
分子量327.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112822238 B, 授权公告日 2023-12-19.
  2. Nielsen H, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-Cyclohexyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3741073 A1, 2016-03-22.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclohexyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108927606 B, 授权公告日 2017-05-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1156, 9523-9545.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1257, (5), 5786-5814.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclohexyl-1-oxo-1,4-dihydro-2H-spiro[cyclopentane-1,3-isoquinoline]-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2442, 2033-2044.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2404, (9), 1241-1245.

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