CAS 1226437-49-5
N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-(2-cyclopropyl-2-oxoethoxy)benzamide
| CAS 号 | 1226437-49-5 |
| 分子式 | C20H25NO3 |
| 分子量 | 327.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-(2-cyclopropyl-2-oxoethoxy)benzamide，CAS 1226437-49-5），分子式 C20H25NO3，分子量 327.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为327.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1226437-49-5 对应的化合物（英文标识 N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-(2-cyclopropyl-2-oxoethoxy)benzamide），化学式 C20H25NO3，相对分子质量 327.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为327.42 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1226437-49-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H25NO3 |
| 分子量 | 327.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112903614 A, 授权公告日 2019-04-23.
- 发明人王建平，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-(2-cyclopropyl-2-oxoethoxy)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112508703 B, 授权公告日 2025-02-12.
- Sørensen M, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-4-(2-cyclopropyl-2-oxoethoxy)benzamide" [P]. European Patent, EP 3052500 A1, 2024-11-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 959, (6), 9621-9625.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2231, (4), 2752-2760.
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