CAS 1226437-39-3

Ethyl 4-((2-methoxyquinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226437-39-3
分子式C16H18N2O4
分子量302.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((2-methoxyquinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoate CAS 1226437-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1226437-39-3 对应的（Ethyl 4-((2-methoxyquinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N2O4，分子量 302.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1226437-39-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-((2-methoxyquinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoate），化学式 C16H18N2O4，相对分子质量 302.33。 依据分子式为 C16H18N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 4-((2-methoxyquinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoate，CAS 1226437-39-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O4
分子量302.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111042964 B, 授权公告日 2021-05-27.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((2-methoxyquinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoate" [P]. European Patent, EP 3276749 A1, 2024-05-02.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((2-methoxyquinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoate" [P]. European Patent, EP 3664081 A1, 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 948, (5), 3518-3523.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 681, (2), 3827-3851.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((2-methoxyquinolin-8-yl)amino)-4-oxobutanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1084, (11), 4612-4618.

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