CAS 869354-03-0

n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869354-03-0
分子式C18H27N3O3
分子量333.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide CAS 869354-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide，CAS 869354-03-0），分子式 C18H27N3O3，分子量 333.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H27N3O3 的（n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro4.5decan-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 869354-03-0，分子量为 333.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 869354-03-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N3O3
分子量333.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11342928 B2, 2025-06-14.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117713819 B, 授权公告日 2015-05-12.
  3. Anderson J P, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10415553 B2, 2015-04-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1975, (1), 9344-9363.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1342, (10), 8390-8419.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 891, (6), 5941-5951.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 547, (9), 1058-1085.

Related n Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...