CAS 1355175-23-3

9-Fluoro-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355175-23-3
分子式C13H13FN2O
分子量232.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Fluoro-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(5H)-one CAS 1355175-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-Fluoro-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(5H)-one，CAS 1355175-23-3）属于药物标准品。分子式 C13H13FN2O，分子量 232.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1355175-23-3 对应的化合物（英文标识 9-Fluoro-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzob1,6naphthyridin-10(5H)-one），化学式 C13H13FN2O，相对分子质量 232.25。 依据分子式为 C13H13FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1355175-23-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2O
分子量232.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117953254 A, 授权公告日 2024-02-04.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 9-Fluoro-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111055893 A, 授权公告日 2020-05-04.
  3. 发明人胡光，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 9-Fluoro-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110577182 A, 授权公告日 2019-05-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1826, (3), 3115-3130.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2411, (1), 7774-7798.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Fluoro-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10(5H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1009, (8), 8083-8113.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2391, (4), 626-629.

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