CAS 1355175-26-6

2-(6-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355175-26-6
分子式C11H9N5O3
分子量259.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)acetic acid CAS 1355175-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1355175-26-6 对应的（2-(6-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9N5O3，分子量 259.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9N5O3 的（2-(6-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1355175-26-6，分子量为 259.22 g/mol。 依据分子式为 C11H9N5O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（2-(6-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-yl)acetic acid，CAS 1355175-26-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N5O3
分子量259.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3688601 A1, 2020-10-12.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(6-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10609929 B2, 2017-02-14.
  3. 发明人胡光，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-(3-Methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110186550 A, 授权公告日 2024-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1317, (4), 6362-6368.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1405, 727-742.

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