CAS 1325305-14-3

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1H-indazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325305-14-3
分子式C12H9N3O4
分子量259.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1H-indazole-3-carboxylate CAS 1325305-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1H-indazole-3-carboxylate，CAS 1325305-14-3），分子式 C12H9N3O4，分子量 259.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1H-indazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1325305-14-3，化学分子式为 C12H9N3O4，分子量 259.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为259.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1325305-14-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O4
分子量259.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112834097 B, 授权公告日 2025-02-18.
  2. Williams B T, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1H-indazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11750102 B2, 2024-10-19.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1H-indazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11576189 B2, 2025-12-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 689, 3743-3768.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2448, (9), 8221-8231.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 1H-indazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2355, (1), 3297-3311.

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