CAS 885320-57-0
3-(2,5-Dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 885320-57-0 |
| 分子式 | C13H10N2O4 |
| 分子量 | 258.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(2,5-Dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid，CAS 885320-57-0）属于药物标准品。分子式 C13H10N2O4，分子量 258.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为258.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H10N2O4 的（3-(2,5-Dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 885320-57-0，分子量为 258.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为258.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：（3-(2,5-Dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10N2O4 |
| 分子量 | 258.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114367793 B, 授权公告日 2018-08-02.
- 发明人张德明，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(2,5-Dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113750635 A, 授权公告日 2017-01-02.
- 发明人钱学锋，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,5-Dioxopyrrolidin-3-yl)-1H-indole-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109476529 B, 授权公告日 2019-01-25.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1567, (3), 5732-5755.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 785, (11), 9843-9868.
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