CAS 1355201-66-9

1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355201-66-9
分子式C17H21N3
分子量267.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-amine CAS 1355201-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-amine,CAS 1355201-66-9)属于药物标准品。分子式 C17H21N3,分子量 267.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1355201-66-9 对应的化合物(英文标识 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-amine),化学式 C17H21N3,相对分子质量 267.37。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为267.37 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2

应用场景:(1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-amine,CAS 1355201-66-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3
分子量267.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3901008 A1, 2017-03-11.
  2. 发明人何建平,刘建华,陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828916 A, 授权公告日 2018-06-16.
  3. 发明人周伟,刘建华,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-5-methylpyridin-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115541148 B, 授权公告日 2015-08-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1432, (11), 2626-2647.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1722, (5), 2180-2184.

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