CAS 1355178-93-6

1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methylpyridin-3-yl)-N-methylmethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355178-93-6
分子式C17H21N3
分子量267.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methylpyridin-3-yl)-N-methylmethanamine CAS 1355178-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methylpyridin-3-yl)-N-methylmethanamine，CAS 号 1355178-93-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21N3，分子量 267.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1355178-93-6 对应的化合物（英文标识 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methylpyridin-3-yl)-N-methylmethanamine），化学式 C17H21N3，相对分子质量 267.37。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括267.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1355178-93-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3
分子量267.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10128072 B2, 2022-08-06.
  2. 发明人王建平，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methylpyridin-3-yl)-N-methylmethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111491196 A, 授权公告日 2018-03-08.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methylpyridin-3-yl)-N-methylmethanamine" [P]. European Patent, EP 3667515 A1, 2020-03-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1416, (3), 8318-8344.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 2405, 6938-6957.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(3,4-Dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-methylpyridin-3-yl)-N-methylmethanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 396, (1), 5909-5935.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1246, (4), 3660-3688.

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