CAS 1355206-95-9
1-(3-Methyl-5-vinylpyridin-2-yl)azepane
| CAS 号 | 1355206-95-9 |
| 分子式 | C14H20N2 |
| 分子量 | 216.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Methyl-5-vinylpyridin-2-yl)azepane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1355206-95-9。分子式 C14H20N2，分子量 216.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Methyl-5-vinylpyridin-2-yl)azepane），CAS注册编号 1355206-95-9，化学分子式为 C14H20N2，分子量 216.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括216.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(3-Methyl-5-vinylpyridin-2-yl)azepane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H20N2 |
| 分子量 | 216.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11882220 B2, 2025-03-01.
- 发明人王建平，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methyl-5-vinylpyridin-2-yl)azepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117909948 B, 授权公告日 2020-07-28.
- 发明人朱建伟，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methyl-5-vinylpyridin-2-yl)azepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113108758 A, 授权公告日 2021-02-22.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 129, 1561-1587.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 764, (2), 4167-4175.
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