CAS 1355217-58-1

tert-Butyl ((6-(dipropylamino)pyridin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355217-58-1
分子式C17H29N3O2
分子量307.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((6-(dipropylamino)pyridin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1355217-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((6-(dipropylamino)pyridin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1355217-58-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H29N3O2，分子量 307.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1355217-58-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((6-(dipropylamino)pyridin-3-yl)methyl)carbamate），化学式 C17H29N3O2，相对分子质量 307.43。 依据分子式为 C17H29N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（tert-Butyl ((6-(dipropylamino)pyridin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 1355217-58-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29N3O2
分子量307.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10357512 B2, 2019-10-02.
  2. 发明人胡光，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((6-(dipropylamino)pyridin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115171843 A, 授权公告日 2020-10-13.
  3. Klinger H, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((6-(dipropylamino)pyridin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10903717 B2, 2020-01-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 536, 3103-3122.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1847, (7), 3948-3954.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((6-(dipropylamino)pyridin-3-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1054, (7), 7492-7501.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1707, (3), 2282-2287.

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