CAS 1355217-60-5

Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355217-60-5
分子式C10H13ClN2O3
分子量244.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxylate CAS 1355217-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 1355217-60-5）属于药物标准品。分子式 C10H13ClN2O3，分子量 244.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C10H13ClN2O3 的（Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 1355217-60-5，分子量为 244.67 g/mol。 依据分子式为 C10H13ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 1355217-60-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O3
分子量244.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110765123 A, 授权公告日 2016-10-28.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114326661 A, 授权公告日 2022-06-22.
  3. Schröder R, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10796380 B2, 2024-04-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 428, 8791-8812.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 80, 9421-9439.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(1-hydroxyethyl)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1630, 9579-9603.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 732, (8), 7726-7732.

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