CAS 1355236-42-8

tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355236-42-8
分子式C16H22FNO2
分子量279.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1355236-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1355236-42-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H22FNO2，分子量 279.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1355236-42-8，化学分子式为 C16H22FNO2，分子量 279.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括279.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1355236-42-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22FNO2
分子量279.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108659906 B, 授权公告日 2015-09-20.
  2. 发明人唐晓军，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917378 A, 授权公告日 2024-01-15.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117617661 A, 授权公告日 2019-07-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1034, (8), 1227-1246.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1936, 2514-2519.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1567, 9156-9160.

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