CAS 1351664-07-7

3-(Furan-2-yl)-1-(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351664-07-7
分子式C14H17NO3S
分子量279.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Furan-2-yl)-1-(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)prop-2-en-1-one CAS 1351664-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Furan-2-yl)-1-(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351664-07-7。分子式 C14H17NO3S，分子量 279.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(Furan-2-yl)-1-(1-oxa-4-thia-8-azaspiro4.5decan-8-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1351664-07-7，化学分子式为 C14H17NO3S，分子量 279.35 g/mol。 依据分子式为 C14H17NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351664-07-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3S
分子量279.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9525521 B2, 2021-03-21.
  2. Kumar R, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-yl)-1-(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9720996 B2, 2016-03-18.
  3. Johnson M A, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-yl)-1-(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10362420 B2, 2022-03-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 2214, (3), 253-262.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1833, (8), 2082-2096.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-2-yl)-1-(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2328, 2354-2358.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1256, 3745-3759.

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