CAS 1428364-85-5

N-(Furan-3-ylmethyl)-2-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428364-85-5
分子式C14H17NO3S
分子量279.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-3-ylmethyl)-2-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide CAS 1428364-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-3-ylmethyl)-2-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide，CAS 号 1428364-85-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17NO3S，分子量 279.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1428364-85-5 对应的化合物（英文标识 N-(Furan-3-ylmethyl)-2-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide），化学式 C14H17NO3S，相对分子质量 279.35。 依据分子式为 C14H17NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（N-(Furan-3-ylmethyl)-2-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide，CAS 1428364-85-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3S
分子量279.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10861028 B2, 2019-01-26.
  2. 发明人林芳，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(Furan-3-ylmethyl)-2-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115236685 A, 授权公告日 2015-04-05.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-3-ylmethyl)-2-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113180347 B, 授权公告日 2025-07-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 202, (6), 3837-3844.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 538, 3090-3113.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-3-ylmethyl)-2-methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2040, (1), 8585-8613.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1114, (7), 8070-8081.

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