CAS 1355247-11-8

Methyl 1-propyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355247-11-8
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-propyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate CAS 1355247-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-propyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1355247-11-8。分子式 C12H14N2O2，分子量 218.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1355247-11-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-propyl-1H-benzodimidazole-5-carboxylate），化学式 C12H14N2O2，相对分子质量 218.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括218.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1355247-11-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2
分子量218.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3090062 A1, 2018-07-11.
  2. Kumar R, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Methyl 1-propyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9898431 B2, 2020-11-19.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-propyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3323268 A1, 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1465, (3), 9285-9296.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 991, 6673-6695.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-propyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1673, (5), 570-592.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 87, 8044-8061.

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